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價(jià)格:電議
所在地:廣東 深圳市
型號(hào):UV-1750
更新時(shí)間:2017-02-27
瀏覽次數(shù):7618
公司地址:深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道寶源路
謝經(jīng)理(先生) 經(jīng)理
產(chǎn)品信息 |
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滿足藥物測(cè)試要求,同時(shí)廣泛應(yīng)用于各行各業(yè) |
>> 歐洲藥典EP對(duì)分辨率的要求 |
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歐洲藥典(EP)將正己烷-甲苯溶液在270nm至266nm范圍內(nèi)的峰峰值和峰谷值之比作為分辨率的指標(biāo),要求此比值在1.5以上。 計(jì)算方法例如右圖:a為峰峰值1.0420Abs,b為峰谷值0.6940Abs。 峰峰值:峰谷值 = a:b = 1.0420:0.694 = 1.5014 |
>> UV-1750 正己烷—甲苯溶液的光譜 | |
UV-1750實(shí)測(cè)值例: |
>> 中國(guó)藥典對(duì)紫外的要求 |
>> UV-1750 光譜帶寬選擇簡(jiǎn)單方便 |
UV-1750可通過(guò)主機(jī)鍵盤,簡(jiǎn)單方便選擇光譜帶寬(狹縫)。也可通過(guò)選配的PC軟件UVProbe控制主機(jī)進(jìn)行光譜帶寬選擇。光譜帶寬五檔可調(diào):0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm。 |
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獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息 |
>> 0.5nm高分辨率的意義 |
0.5nm光譜帶寬的高分辨率測(cè)定主要用于光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)分析。 例如,含苯環(huán)的物質(zhì)在230nm至270nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有非常尖銳的吸收峰(俗稱五指峰)。此時(shí),0.5nm和2nm光譜帶寬下測(cè)定的結(jié)果差異十分顯著,光譜分辨能力相差高達(dá)60%以上(請(qǐng)參見(jiàn)下頁(yè)圖示)。 苯蒸氣出現(xiàn)的具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的五指峰是其特征吸收峰,隨著苯環(huán)上不同的取代基團(tuán)或有機(jī)溶劑的極性變化,特征吸收峰會(huì)產(chǎn)生位移。選擇高分辨率,波長(zhǎng)設(shè)定和波長(zhǎng)顯示達(dá)到0.05nm精度的儀器,為鑒定有機(jī)化合物,提供重要的指紋信息奠定了基礎(chǔ)。 |
>> UV-1750的苯蒸氣的五指峰 | |
下圖是在光程10mm石英吸收池中封入苯蒸氣,分別在光譜帶寬0.5nm和2nm條件下測(cè)定的光譜。紅線代表帶寬0.5nm的光譜圖,250nm附近的五指峰清晰可見(jiàn),且可明顯地觀察到每個(gè)峰的更多光譜細(xì)節(jié)信息。綠線代表帶寬2nm的光譜圖,0.5nm和2nm光譜帶寬下測(cè)定的分辨能力相差高達(dá)60%以上,因此,當(dāng)需要高分辨率測(cè)定時(shí),具備0.5nm光譜帶寬設(shè)定是非常必要的。 |
>> UV-1750 獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息 | ||
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>> 各檔光譜帶寬下確保雜散光小于0.05% | |||
島津公司于1952年設(shè)計(jì)出世界一臺(tái)光電倍增管的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)QB-50,先后推出了三十多種滿足不同用戶需求的UV產(chǎn)品。 | |||
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>> UV-1750 雜散光 | ||||||||||||||||||
UV-1750 雜散光實(shí)際測(cè)定例:下表是在光度模式下,220nm和360nm處,分別用光程10mm石英吸收池,蒸餾水做參比,在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光譜帶寬條件下,測(cè)定碘化納標(biāo)準(zhǔn)溶液(10g/L)和亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(50g/L)的透過(guò)率的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),即雜散光值。 | ||||||||||||||||||
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>> 雜散光對(duì)分析的影響 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Concentration, M* 103 Diagram was taken from : Douglas A. Skoog and James J. Leary, Principles of Instrumental Analysis, 4th ed., Saunders College Publishing, 1992, page 131. |
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雜散光(Stray Light):指的是檢測(cè)器在給定波長(zhǎng)所接收的光線中雜有不屬于入射光束或通帶外部的光線。 雜散光直接影響分析的準(zhǔn)確度,因?yàn)殡s散光可使吸收光譜變形,吸光度變值。雜散光對(duì)分析影響的大小,隨雜散光的大小而變化,也因吸光度值的大小而影響程度不同。 雜散光來(lái)源:雜散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)局限、光學(xué)元件被污染或受損、熱輻射或熒光引起的二次電子發(fā)射。 一般的儀器系統(tǒng)誤差是可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣品校正的。但是雜散光往往不是固定值,很難作為系統(tǒng)誤差校正。尤其是有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)大多不采用對(duì)環(huán)境帶來(lái)二次污染的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法,而是采用K系數(shù)法進(jìn)行定量分析,K系數(shù)法(以及物理性能測(cè)試等等)是不可能將雜散光的影響消除的。因此,要根據(jù)應(yīng)用需求選擇雜散光的大小。 雜散光對(duì)分析的影響理論計(jì)算例:在同等吸光度值測(cè)量時(shí),雜散光越小,儀器測(cè)定的吸光度相對(duì)誤差就越小。在同等雜散光測(cè)量時(shí),吸光度越大,測(cè)定的吸光度相對(duì)誤差也越大。下表列舉不同雜散光在不同吸光度引起的儀器測(cè)量誤差。以對(duì)人用藥品檢測(cè)為例,大多要求測(cè)試誤差不能超過(guò)1%,藍(lán)色越深的部分,雜散光所帶來(lái)的測(cè)試誤差越小,既是越佳的選擇。相反,紅色則是已經(jīng)超標(biāo)的組合,要避免使用。 |
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例:在吸光度(A0)為1.000時(shí),如果儀器的雜散光為0.05%,由雜散光造成的吸光度相對(duì)誤差(△A/A0)為0.2%;如果儀器的雜散光為0.5%,由雜散光造成的吸光度相對(duì)誤差高達(dá)2.0%,超出分析方法誤差要求。 |
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標(biāo)準(zhǔn)配備三個(gè)USB接口和贈(zèng)送ReadSPC軟件 |
>> 三個(gè)USB和三個(gè)I/O接口連接 | |
> USB1 通訊端口 |
>> USB儲(chǔ)存器安全數(shù)據(jù)傳輸 | |
UV-1750主機(jī)采用的單片機(jī)只能閱讀UV-1750格式的文件,不讀取運(yùn)行其他非UV-1750格式的文件和程序,避免了病毒的傳播。 通過(guò)USB儲(chǔ)存器可將需要的測(cè)試結(jié)果傳輸?shù)絇C機(jī)保存,也可將PC機(jī)保存的UV-1750格式的測(cè)試結(jié)果重新傳輸至主機(jī)。 |
>> 贈(zèng)送ReadSPC軟件(UV-1750專用) | |||||||||||||||
在不購(gòu)買選配軟件UVProbe的情況下,客戶可通過(guò)安裝在PC機(jī)上的輔助打印軟件ReadSPC,讀取USB存儲(chǔ)器中保存的UV-1750圖譜和數(shù)據(jù),利用PC機(jī)支持的打印機(jī)打印輸出默認(rèn)報(bào)告格式。
* Windows®和Microsoft Office Excel是Microsoft注冊(cè)商標(biāo) |
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>> ReadSPC數(shù)據(jù)傳輸 |
ReadSPC也可將USB存儲(chǔ)器中的圖譜和數(shù)據(jù)輕松傳輸?shù)組icrosoft Office Excel*表格中,便于客戶靈活制作報(bào)告。 通過(guò)ReadSPC傳輸為 Microsoft Office Excel*中的圖譜和數(shù)據(jù)不能再保存為UV-1750格式,避免修改原始數(shù)據(jù)。 |
>> 選配UVProbe直接控制主機(jī) |
通過(guò)PC軟件UVProbe(選配)可輕松進(jìn)行儀器控制和數(shù)據(jù)處理。UVProbe是具備光譜、光度、動(dòng)力學(xué)、報(bào)告生成程序等功能的軟件,可從事常規(guī)的測(cè)定,以及深度數(shù)據(jù)解析。 > 豐富的數(shù)據(jù)處理/計(jì)算功能 對(duì)于光譜等信息可進(jìn)行峰檢測(cè)、峰面積計(jì)算等數(shù)據(jù)處理,還可進(jìn)行導(dǎo)數(shù)、對(duì)數(shù)、內(nèi)插處理等數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換 > 計(jì)算公式、QA/QC功能 在光度測(cè)量模塊中、可對(duì)測(cè)定結(jié)果自定義計(jì)算公式 可創(chuàng)建對(duì)于光度值、計(jì)算結(jié)果的判斷公式 使用動(dòng)力學(xué)模塊可計(jì)算Michaelis常數(shù)(Km)、zui大反應(yīng)速度(Vmax) |
>> 高速波長(zhǎng)掃描功能 |
島津公司于1981年設(shè)計(jì)出世界一臺(tái)掃描型的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-240,UV-1750傳承島津UV波長(zhǎng)掃描設(shè)計(jì)的理念,快波長(zhǎng)掃描速度高達(dá)3000nm/min,高度滿足客戶的快速掃描需求。 |
1981年 島津公司設(shè)計(jì)世界一臺(tái)掃描型UV-240 |
>> 多種多樣的測(cè)定方式 |
> 光度測(cè)定 測(cè)定單波長(zhǎng)上的吸光度/透過(guò)率。 根據(jù)設(shè)定的系數(shù),可以直接計(jì)算濃度。 > 光譜 通過(guò)波長(zhǎng)掃描記錄樣品的光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時(shí)間的變化。測(cè)得的光譜可進(jìn)行放大/縮小,峰檢測(cè)等數(shù)據(jù)處理。 > 定量 由標(biāo)準(zhǔn)樣品作成校準(zhǔn)曲線,計(jì)算出未知樣品的濃度。可進(jìn)行所用波長(zhǎng)數(shù)(1至3波長(zhǎng),微分值)、校準(zhǔn)曲線(K因子、1至3次)的各種組合。 > 動(dòng)力學(xué) 測(cè)定吸光度隨時(shí)間的變化,由變化率求出酶的活性值。可選擇動(dòng)力學(xué)或比率測(cè)定法,與六聯(lián)池或CPS-240A池架(六聯(lián))組合??砂错樞驕y(cè)定多個(gè)樣品。 > 時(shí)間掃描 測(cè)定的吸光度、透過(guò)率或能量隨時(shí)間的變化。使用六聯(lián)池架或CPS-240A池架(六聯(lián))可以同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品。 > 多組分分別定量 可對(duì)多達(dá)8個(gè)組分的混合樣品進(jìn)行分別定量分析。標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品,也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。 > 多波長(zhǎng) 可進(jìn)行雙波長(zhǎng)差/比等多至4個(gè)波長(zhǎng)數(shù)據(jù)的計(jì)算。 > DNA/蛋白質(zhì)定量 標(biāo)準(zhǔn)配備的DNA/蛋白質(zhì)測(cè)定功能,可進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)的定量分析。使用260nm/230nm或260nm/280nm的吸光度進(jìn)行DNA或蛋白質(zhì)的定量分析,操作簡(jiǎn)單方便。 |
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