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產(chǎn)品詳情

人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞

  • 產(chǎn)品/服務(wù):人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞
  • 型 號(hào):人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞
  • 單 價(jià):面議 
  • 更新日期:2020-04-21
  • 有效期至:長(zhǎng)期有效
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 素爾細(xì)胞庫(kù)提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來(lái)源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系,涉及人類(lèi),大鼠、小鼠、鳥(niǎo)類(lèi)、倉(cāng)鼠、魚(yú)類(lèi)、貓類(lèi)、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長(zhǎng)鼻袋鼠等。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹
 人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 

素爾細(xì)胞庫(kù)提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來(lái)源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系,涉及人類(lèi),大鼠、小鼠、鳥(niǎo)類(lèi)、倉(cāng)鼠、魚(yú)類(lèi)、貓類(lèi)、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長(zhǎng)鼻袋鼠等。

人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 

 成纖維細(xì)胞排除法

1、機(jī)械刮除法:

是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭(用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲)、或裹少許脫脂棉制成,裝入試管中高壓滅菌后備用(也可用特制電熱燒灼器刮除)。刮除程序?yàn)椋?/p>

(1)標(biāo)記:鏡下觀察,用不脫色筆在培養(yǎng)瓶皿的背面圈下生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的部位;

(2)刮除:棄掉培養(yǎng)液,把無(wú)菌膠刮伸入瓶皿中,肉眼或顯微鏡窺視下,刮除無(wú)標(biāo)記空間;

(3)用Hanks液沖洗一兩次,洗除被刮掉的細(xì)胞;

(4)注入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)仍有成纖維細(xì)胞殘留,可重復(fù)刮除至完全除掉為止

2、反復(fù)貼壁法:

根據(jù)腫瘤細(xì)胞比成纖維細(xì)胞貼壁速度慢的特點(diǎn),并結(jié)合使用不加血清的營(yíng)養(yǎng)液,把含有兩類(lèi)細(xì)胞的細(xì)胞懸液反復(fù)貼壁,使兩類(lèi)細(xì)胞相互分離,操作方法與傳代相同。

(1)待細(xì)胞生長(zhǎng)達(dá)一定數(shù)量后,倒出舊培養(yǎng)液,用胰酶消化后,Hanks 沖洗2次,加入不含血清的培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液;

(2)取編號(hào)為此A、B、C三個(gè)培養(yǎng)瓶;先把懸液接種入A培養(yǎng)瓶中。置溫箱中靜止培養(yǎng)5~20分鐘后,輕輕傾斜培養(yǎng)瓶,讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養(yǎng)液,再接種入B培養(yǎng)瓶中后;向A瓶中補(bǔ)充少許完全培養(yǎng)液置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng);

(3)培養(yǎng)B瓶中細(xì)胞5~20分鐘后,接處理A的方法,把培養(yǎng)液注入C培養(yǎng)瓶中;再向B瓶中補(bǔ)加完全培養(yǎng)基。

當(dāng)三個(gè)瓶?jī)?nèi)都含有培養(yǎng)液后,均在溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如操作成功,次日觀察可見(jiàn)A瓶主要為成纖維細(xì)胞,B瓶?jī)深?lèi)細(xì)胞相雜,C瓶可能主要為癌細(xì)胞。必要時(shí)可反復(fù)處理多次,直至癌細(xì)胞純化為止。

3、消化排除法:

此法曾用于乳癌細(xì)胞的培養(yǎng),具體程序是:

(1)先是用0.5%胰蛋白酶和0.02%EDTA(1:1)混合液漂洗培養(yǎng)細(xì)胞一次,然后再換成新的混合液繼續(xù)消化,并在倒置顯微鏡下窺視和不時(shí)搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,到半數(shù)細(xì)胞脫落下來(lái)后,便立即停止消化;

(2)把消化液吸入離心管中,離心去上清,吸入另瓶中,加培養(yǎng)液置溫箱中培養(yǎng);向原瓶?jī)?nèi)也補(bǔ)加新的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。用此法處理后,成纖維細(xì)胞比腫瘤細(xì)胞易先脫落。經(jīng)過(guò)幾次反復(fù)處理,可能把成纖維細(xì)胞除凈。

4、膠原酶消化法:

本法是利用成纖維細(xì)胞對(duì)膠原酶較為敏感的特點(diǎn),通過(guò)消化進(jìn)行選擇。

(1)可用0.5mg/ml的膠原酶消化處理,邊消化邊在倒置顯微鏡下窺視,當(dāng)發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞被除掉后,即終止消化;

(2)用Hanks洗滌處理一次后,更換新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),可獲純凈腫瘤細(xì)胞。如成纖維細(xì)胞未被除凈,可再次重復(fù)。人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 

SUER0002(XR)  QBC939細(xì)胞,人膽管癌細(xì)胞

SUER0003(XR)  CA46細(xì)胞,人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞

SUER0004(XR)  NAMALWA細(xì)胞,人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

SUER0005(XR)  Raji細(xì)胞,人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

SUER0006(XR)  EB-3細(xì)胞,人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞

SUER0007(XR)  Farage細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

SUER0008(XR)  RAMOS細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

SUER0009(XR)  RAMOS (RA 1)細(xì)胞,人B淋巴瘤細(xì)胞

SUER0010(XR)  P3HR1細(xì)胞,人EBV陽(yáng)性B淋巴瘤細(xì)胞

SUER0011(XR)  C666-1細(xì)胞,人EBV陽(yáng)性鼻咽癌系細(xì)胞

SUER0012(XR)  JVM-2細(xì)胞,人EB病毒感染的外周淋巴細(xì)胞

SUER0013(XR)  SUP-B15細(xì)胞,人Ph+急淋白血病系細(xì)胞

SUER0014(XR)  6T-CEM細(xì)胞,人T白血病細(xì)胞

SUER0015(XR)  A3細(xì)胞,人T淋巴白血病細(xì)胞

SUER0016(XR)  HuT 78細(xì)胞,人T淋巴白血病細(xì)胞

SUER0017(XR)  HuT 102細(xì)胞,人T淋巴瘤細(xì)胞

SUER0018(XR)  SF-295細(xì)胞,人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SUER0019(XR)  NKM-1細(xì)胞,人白血病細(xì)胞

SUER0020(XR)  NOMO-1細(xì)胞,人白血病細(xì)胞

SUER0021(XR)  CNE細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0022(XR)  CNE-1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0023(XR)  CNE2細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0024(XR)  CNE-2Z細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0025(XR)  HK-1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0026(XR)  HNE1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0027(XR)  HNE2細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0028(XR)  HNE3細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0029(XR)  HONE1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞

SUER0030(XR)  CNE-1/14細(xì)胞,人鼻咽癌/DDP 耐藥細(xì)胞

SUER0031(XR)  HNE2-LMP1細(xì)胞,人鼻咽癌系細(xì)胞

SUER0032(XR)  SUNE-1?細(xì)胞,人鼻咽低分化鱗癌株細(xì)胞

SUER0033(XR)  A-431細(xì)胞,人表皮癌細(xì)胞

SUER0034(XR)  A431-A細(xì)胞,人表皮癌細(xì)胞

SUER0035(XR)  Saos-2細(xì)胞,人成骨肉瘤細(xì)胞

SUER0036(XR)  MEG-01細(xì)胞,人成巨核白血病細(xì)胞

SUER0037(XR)  CRL-2149細(xì)胞,人成神經(jīng)瘤-骨髓細(xì)胞

SUER0038(XR)  PA319 細(xì)胞,人大腸癌細(xì)胞

SUER0039(XR)  NCI-H460細(xì)胞,人大肺癌細(xì)胞

SUER0040(XR)  NCI-H661細(xì)胞,人大肺癌細(xì)胞

SUER0041(XR)  GBC-SD細(xì)胞,人膽囊癌細(xì)胞

SUER0042(XR)  FRO細(xì)胞,人低分化甲狀腺癌細(xì)胞

SUER0043(XR)  WRO細(xì)胞,人低分化甲狀腺癌細(xì)胞

SUER0044(XR)  MHCC97-L細(xì)胞,人低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

SUER0045(XR)  NCI-H1688細(xì)胞,人典型小肺癌細(xì)胞

SUER0046(XR)  U226細(xì)胞,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

SUER0047(XR)  NTERA-2細(xì)胞,人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞

SUER0048(XR)  NK-92細(xì)胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

SUER0049(XR)  NK-92MI細(xì)胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

SUER0050(XR)  A-375細(xì)胞,人惡性黑色素瘤細(xì)胞

SUER0051(XR)  U87-MG細(xì)胞,人惡性腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SUER0052(XR)  RD細(xì)胞,人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

SUER0053(XR)  A-673細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0054(XR)  H1299細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0055(XR)  H1650-M3細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0056(XR)  H322細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0057(XR)  HCC827細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0058(XR)  NCI-H1299細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0059(XR)  NCIH1650-M3細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0060(XR)  NCI-H524細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0061(XR)  NCI-H838細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0062(XR)  NCI-H1650細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0063(XR)  NCI-H23細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0064(XR)  NCI-H358細(xì)胞,人非小肺癌細(xì)胞

SUER0065(XR)  NCI-H157細(xì)胞,人非小肺腺癌細(xì)胞

SUER0066(XR)  NCI-H2087細(xì)胞,人非小肺腺癌細(xì)胞

SUER0067(XR)  CHMAS細(xì)胞,人肥大白血病細(xì)胞

SUER0068(XR)  A-427細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

SUER0069(XR)  Calu-1細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

SUER0070(XR)  PC14細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

SUER0071(XR)  PC9細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

SUER0072(XR)  SPC-A-1細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

SUER0073(XR)  NCI-H292細(xì)胞,人肺癌(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)細(xì)胞

人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 

5、其它方法:

有人發(fā)現(xiàn)聚丙烯酰胺有抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的作用;也有人用聚蔗糖制備成比重1.025~1.085的密度梯度離心液,加入細(xì)胞懸液后,在23℃中800g離心 10分種。在比重1.025~1.050層為成纖維細(xì)胞,在比重1.050~1.085層為上皮細(xì)胞,再經(jīng)過(guò)分離進(jìn)行培養(yǎng)。近也有人應(yīng)用特殊化學(xué)物如SOD抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的方法。

選用上述任何一種方法,都需進(jìn)行試驗(yàn),取得必要經(jīng)驗(yàn),找出適合的條件,才能獲得好的效果。

四、提高腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)存活率和生長(zhǎng)率措施

根據(jù)人們的經(jīng)驗(yàn),腫瘤細(xì)胞在體外不易培養(yǎng),建立能傳代的腫瘤細(xì)胞系更為困難。當(dāng)腫瘤組織或細(xì)胞初代接種培養(yǎng)后,常出現(xiàn)以下幾種情況:

完全無(wú)細(xì)胞游出或移動(dòng);

有細(xì)胞移動(dòng)和游出,但無(wú)細(xì)胞增殖,細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處于停滯狀態(tài)以致難以傳代;

六、對(duì)腫瘤細(xì)胞系或細(xì)胞株的評(píng)價(jià)

已建成的各種腫瘤細(xì)胞系或細(xì)胞株,無(wú)疑都是可用的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。近年我國(guó)已建成的腫瘤細(xì)胞系已非常多,并獲得越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。但根據(jù)研究者的經(jīng)驗(yàn),在使用這些細(xì)胞系時(shí),應(yīng)持特別審慎態(tài)度,主要是應(yīng)考慮到這些細(xì)胞在長(zhǎng)期傳代中有否發(fā)生遺傳性改變的可能。眾所周知,長(zhǎng)期傳代細(xì)胞系染色體核型常是不穩(wěn)定的。另外也可能發(fā)生如基因突變、基因易位或缺失等變化。其結(jié)果可能導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生生物學(xué)性狀上的變動(dòng)。以近年建成的各種腫瘤細(xì)胞系為例,都已傳代少則幾十,多則百代以上后,才確認(rèn)建成了細(xì)胞系。這種情況下很難保證細(xì)胞從初代到建成時(shí)的性狀仍是一致的。

已如前述,癌細(xì)胞在培養(yǎng)中并非能很順利地傳下去,凡已長(zhǎng)期傳代的細(xì)胞系,都已獲得不死性。當(dāng)前尚未完全確證所有癌細(xì)胞都具有不死性;因此尚難肯定在長(zhǎng)期培養(yǎng)中的癌細(xì)胞的生物學(xué)性狀與體內(nèi)時(shí)仍完全相同(包括不死性)。據(jù)上述對(duì)用癌細(xì)胞系所獲實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)盡量做分析性的結(jié)論,避免做概括性的與體內(nèi)等同的結(jié)論,外推與體內(nèi)等同更是不妥的。廣泛來(lái)說(shuō),應(yīng)用各種較長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)時(shí),都應(yīng)如此

人胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞  


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