抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)您了解多少

  那么，抗原檢測(cè)與傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)有什么區(qū)別呢?都是什么原理呢?下面讓我們跟隨古朵技術(shù)小編來細(xì)看一下：

  抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)的相同點(diǎn)是什么?

  抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)都屬于體外診斷，是指對(duì)人體樣本(血液、體液、組織等)在體外進(jìn)行檢測(cè)而獲取臨床診斷信息，進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的產(chǎn)品和服務(wù)。體外診斷主要分為免疫診斷、分子診斷、生化診斷、血液和體液學(xué)診斷等方法。不同診斷方法的檢測(cè)原理和技術(shù)手段不同，應(yīng)用領(lǐng)域也存在較大差異。

  抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)的區(qū)別是什么?

  抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)就是兩種不同的技術(shù)手段，檢測(cè)病毒不同的物質(zhì)?？乖瓩z測(cè)通過檢測(cè)病毒的特異性蛋白，相當(dāng)于是病毒穿的外衣;而核酸檢測(cè)則是檢測(cè)病毒的核酸基因片段，是病毒內(nèi)的基因。

  抗原檢測(cè)的特點(diǎn)：快速、簡(jiǎn)便。目前已經(jīng)推出了多款抗原檢測(cè)的試劑盒，不需要專業(yè)人員采樣，不需要專門的設(shè)備，在家就能自行檢測(cè)，一般幾分鐘即可出結(jié)果。但是抗原檢測(cè)必須要求樣本已經(jīng)含有大量抗原，出現(xiàn)癥狀5天以內(nèi)的人群中進(jìn)行檢測(cè)才準(zhǔn)確有效。

  核酸檢測(cè)特點(diǎn)：。核酸檢測(cè)則需要專門的PCR儀，進(jìn)行病毒基因特異片段的擴(kuò)增過程，可以將很少量的病毒基因片段擴(kuò)增至檢測(cè)限以上，因此哪怕只有少量的病毒核酸也能被發(fā)現(xiàn)，有助于早期病例的發(fā)現(xiàn)。

  因此，核酸檢測(cè)結(jié)果才是目前診斷新冠病毒感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

  抗原檢測(cè)是什么原理?

  新冠抗原檢測(cè)采用膠體金的方法，新型冠狀病毒的N蛋白可作為免疫原，在病毒感染人體后，刺激漿細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體。依據(jù)雙抗夾心ELISA原理，樣本滴加在樣本墊上，通過液相層析依次通過結(jié)合墊，NC膜上的檢測(cè)線(T線)和質(zhì)控線(C線)。結(jié)合墊內(nèi)含有標(biāo)記的抗原特異性抗體，可以與樣本中的抗原(病毒蛋白)發(fā)生結(jié)合，當(dāng)液流到達(dá)檢測(cè)線(T線)時(shí)，固定在這條線上的第二種抗原特異性抗體再次與抗原結(jié)合，將會(huì)呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果。質(zhì)控線(C線)包被IgY抗體，可以結(jié)合樣本墊中抗體，用于判斷層析過程是否順利。

  核酸檢測(cè)是什么原理?

  目前的核酸檢測(cè)是通過探針法原理，利用堿基配對(duì)的原則，使用熒光探針進(jìn)行實(shí)時(shí)跟蹤測(cè)定。將帶有標(biāo)記的已知DNA或者RNA序列作為核酸探針，與待測(cè)樣品中互補(bǔ)的序列配對(duì)退火形成雙鏈，通過這一核酸雜交的過程，檢測(cè)核酸樣品中特定基因序列。每一種病原體都具有獨(dú)特的核酸片段或者片段的獨(dú)特組合，比如新冠病毒的ORF1ab基因、N基因等。

  檢測(cè)中，使用的就是寡核苷酸引物和探針。目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的幾十個(gè)新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒中，采用熒光PCR法的占大多數(shù);

  熒光PCR法，目前通常為實(shí)時(shí)熒光定量PCR，這一技術(shù)是普通聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR技術(shù)的拓展。在原始的PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR放大擴(kuò)增特定的DNA片段的進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析。

  PCR擴(kuò)增時(shí)加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，無法檢測(cè)或只有微弱熒光;PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，熒光信號(hào)大大增強(qiáng)，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到信號(hào)，每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。擴(kuò)增出來的基因越多，累計(jì)的熒光信號(hào)就越強(qiáng)，以此來確定樣本中是否有病毒核酸，也就是確認(rèn)受檢者是否被感染。

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