免疫熒光細(xì)胞化學(xué)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。  在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀(guān)察標(biāo)本，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看見(jiàn)熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位，以及利用定量技術(shù)測(cè)定含量 。 
  用熒光抗體示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱(chēng)熒光抗體法；用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)抗體的方法稱(chēng)熒光抗原法。這兩種方法總稱(chēng)免疫熒光技術(shù)，以熒光抗體方法較常用。用免疫熒光技術(shù)顯示和檢查細(xì)胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱(chēng)為免疫熒光細(xì)胞（或組織）化學(xué)技術(shù)。 
  免疫熒光細(xì)胞化學(xué)分直接法、夾心法、間接法和補(bǔ)體法。 
  一、直接法 
  1．檢查抗原法 這是早的方法，用已知特異性抗體與熒光素結(jié)合，制成熒光特異性抗體，直接與細(xì)胞或組織中相應(yīng)抗原結(jié)合，在熒光顯微鏡下即可見(jiàn)抗原存在部位呈現(xiàn)特異性熒光。此法很特異和簡(jiǎn)便，但一種熒光抗體只能檢查一種抗原，敏感性較差 2．檢查抗體法 將抗原標(biāo)記上熒光素，即為熒光抗原，用此熒光抗原與細(xì)胞或組織內(nèi)相應(yīng)抗體反應(yīng)，而將抗體定位檢測(cè)出來(lái)。 
  二、間接法 
  1．檢查抗體法（夾心法）  此法是先用特異性抗原與細(xì)胞或組織內(nèi)抗體反應(yīng)，再用此抗原的特異性熒光抗體與結(jié)合在細(xì)胞內(nèi)抗體上的抗原相結(jié)合，抗原夾在細(xì)胞抗體與熒光抗體之間，故稱(chēng)夾心法。 
  2．檢查抗體法  用已知抗原細(xì)胞或組織標(biāo)本的切片，加上待檢血清，如果其中含有切片中某種抗原的抗體，抗體便沉淀結(jié)合在抗原上，再用間接熒光抗體（抗種屬特異性igg熒光抗體）與結(jié)合在抗原上的抗體反應(yīng)（如檢測(cè)人血清中的抗體必需用抗人igg熒光抗體等），在熒光顯微鏡下可見(jiàn)抗原抗體反應(yīng)部位呈現(xiàn)明亮的特異性熒光。此法是檢驗(yàn)血清中自身抗體和多種病原體抗體的重要手段
  間接法 
  3．檢查抗原法雙薄片  此法是直接法的重要改進(jìn)，先用特異性（對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)抗原）抗體（或稱(chēng)抗體）與細(xì)胞標(biāo)本反應(yīng)，隨后用緩沖鹽水洗去未與抗原結(jié)合的抗體，再用間接熒光抗體（也稱(chēng)第二抗體，種特異性）與結(jié)合在抗原上的抗體（是第二抗體的抗原）結(jié)合，形成抗原-抗體-熒光抗體的復(fù)合物。由于結(jié)合在抗原抗體復(fù)合物上的熒光抗全顯著多于直接法，從而提高了敏感性。
  
  如細(xì)胞抗原上每個(gè)分子結(jié)合3～5個(gè)分子抗體，當(dāng)此抗體作為抗原時(shí)又可結(jié)合3～5分子的熒光抗體，所以和直接法相比熒光亮度可增強(qiáng)3至4倍。此法除靈敏性高外，它只需要制備一種種屬間接熒光抗體，可以適用于多種抗體的標(biāo)記顯示。這是現(xiàn)在廣泛應(yīng)用的技術(shù)。
  三、補(bǔ)體法 
  1．直接檢查組織內(nèi)免疫復(fù)合物法
  用抗補(bǔ)體c3等熒光抗體直接作用組織切片，與其中結(jié)合在抗原抗體復(fù)合物上的補(bǔ)體反應(yīng)，而形成抗原抗體補(bǔ)體復(fù)合物---抗補(bǔ)體熒光抗體復(fù)合物，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)陽(yáng)性熒光的部位就是免疫復(fù)合物的存在處，此法常用于腎穿刺組織活檢診斷等。2．間接檢查組織內(nèi)抗原法  常將新鮮補(bǔ)體與抗體混合同時(shí)加在抗原標(biāo)本切片上，經(jīng)37℃孵育后，如發(fā)生抗原補(bǔ)體抗體反應(yīng)，補(bǔ)體就結(jié)合在此復(fù)合物上，再用抗補(bǔ)體熒光抗體與結(jié)合的補(bǔ)體反應(yīng)，形成抗原抗體—抗補(bǔ)體熒光抗體的復(fù)合物，此法優(yōu)點(diǎn)是只需一種熒光抗體可適用于各種不同種屬來(lái)源的抗體的標(biāo)記顯示。 
  四、雙重免疫熒光標(biāo)記法 
  在同一細(xì)胞組織標(biāo)本上需要同時(shí)檢查兩種抗原時(shí)，要進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧?，一般均采用直接法，將兩種熒光抗體（如抗a和抗b）以適當(dāng)比例混合，加在標(biāo)本上孵育后，按直接法洗去未結(jié)合的熒光抗體，抗a抗體用異硫氰酸熒光素標(biāo)記，發(fā)黃綠色熒光；抗b抗體用tmritc或rb200標(biāo)記，發(fā)紅色熒光，可以明確顯示兩種抗原的定位。 
  五、對(duì)照試驗(yàn) 
  為了保證免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色的準(zhǔn)確性，排除某些非特異性染色，必須在初次試驗(yàn)時(shí)進(jìn)行以上對(duì)照試驗(yàn)： 
  1．直接法 需設(shè)下述對(duì)照試驗(yàn) 
  （1）標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照：標(biāo)本只加pbs或不加pbs，緩沖甘油封片，熒光顯微鏡觀(guān)察應(yīng)呈陰性熒光（無(wú)與特異性熒光相似的熒光）。 
  （2）抑制試驗(yàn)：可分為二步法和一步法。 
  ①二步抑制法：標(biāo)本先加未標(biāo)記的特異性抗體，再加標(biāo)記熒光抗體，結(jié)果應(yīng)呈陰性或明顯減弱的熒光。 
  ②一步抑制法：先將熒光抗體用未標(biāo)記抗體作適量混合，再加在標(biāo)本上染色，結(jié)果應(yīng)為陰性。此法效果較二步法好，并且簡(jiǎn)便。 
  （3）陽(yáng)性對(duì)照：用已知陽(yáng)性標(biāo)本作直接法免疫熒光染色，結(jié)果應(yīng)呈陽(yáng)性熒光。 
  如對(duì)照（1）和（2）無(wú)熒光或弱熒光，（3）和待檢查標(biāo)本呈強(qiáng)熒光即為特異性陽(yáng)性熒光。 
  2．間接法 
  （1）自發(fā)熒光對(duì)照：同上（一）。 
  （2）熒光抗體對(duì)照：標(biāo)本只加間接熒光抗體染色，結(jié)果陰性。 
  （3）抑制試驗(yàn)：同上。 
  （4）陽(yáng)性對(duì)照：同上。 
  如對(duì)照（1）、（2）、（3）均呈陰性，陽(yáng)性對(duì)照和待檢標(biāo)本陽(yáng)性則為特異性熒光。 
  3．補(bǔ)體法 
  （1）自發(fā)熒光對(duì)照 
  （2）熒光抗體對(duì)照 
  （3）抑制試驗(yàn) 
  （4）補(bǔ)體對(duì)照：取新鮮豚鼠血清1：10稀釋先作用標(biāo)本，再用抗補(bǔ)體熒光抗體染色，結(jié)果陰性。 
  （5）抑制試驗(yàn)：標(biāo)本加滅活的抗體，再用1：10稀釋度的新鮮豚鼠血清孵育后，再加未標(biāo)記的抗補(bǔ)體血清與抗補(bǔ)體熒光抗體等量混合稀釋液，結(jié)果應(yīng)為陰性。 
  （6）陽(yáng)性對(duì)照：（1）～（5）結(jié)果陰性，（6）和待檢標(biāo)本陽(yáng)性時(shí)，則為特異性熒光。