上海樊克生物科技詳細介紹人谷氨酸脫氫酶（GDH/GLDH）ELISA試劑盒說明書，性能優(yōu)點，用途，特點，注意事項，操作步驟，技術原量，說明書，價格，品牌等資訊，本司作為科研試劑優(yōu)質廠家，長期現貨供應進口/國產ELISA檢測試劑盒，動物血清，培養(yǎng)基，抗體，實驗耗材，標準品對照品，化學試劑，染色液，蛋白質，其他試劑，系列不同的試劑盒，ELISA種屬涵蓋眾多，目前本司已和多所高校，科研院，醫(yī)院，事業(yè)單位，生物公司等達成長期合作關系，由本司為其相關的試劑，歡迎來電咨詢更多產品詳情！

中文名：人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒
別名：人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA Kit
供應商：上海樊克
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。
使用范圍：僅供科研使用,不得用于臨床。
產品用途：用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬：大小鼠,人,豚鼠,兔子,豬,犬,牛羊,雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA檢測試劑盒組成：
1.30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；

2.酶標試劑 6ml×1 瓶；
3.酶標包被板 12 孔×8 條 ；

4. 樣品稀釋液 6ml×1 瓶；
5.顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；

6.顯色劑B 液 6ml×1/瓶；
7.終止液 6ml×1 瓶；

8.標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶；
9.標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；

10.說明書 1 份；
11.封板膜 2 張；

12.密封袋 1 個；

人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA檢測試劑盒安全性：
1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
6．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒標本的采集及保存:
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

人谷氨酸脫氫酶（GDH/GLDH）ELISA試劑盒使用優(yōu)點：ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關蛋白，包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉導靶標。
1.靈敏，準確和一致的性能
2.用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產物進行過驗證
3.在半天內可完成的現成，方便的檢測

人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1、 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?100  ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、 棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、 棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物    液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（ 值）。